职责描述： 1、大专以上学历，药学、医学等相关专业一年以上同岗位工作经验。 2、受药物警戒总负责人的领导，负责不良反应的报告及管理工作。 3、主动收集药品不良反应信息，获知或者发现药品群体不良事件后，及时报告ADR专员并及时填写《药品安全性信息收集表》。 4、按时完成《药品不良反应/事件报告表》的填报工作，并按《药品不良反应报告与监测管理制度》中规定向所在地省、市药品不良反应监测中心报告。 5、每年年底以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总，按《药品不良反应报告与监测管理制度》中规定向所在地省、市药品不良和反应监测机构报告。 6、定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。 7、考查本公司所有药品的安全性，按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告。 8、定期进行自检，接受公司安排的药物警戒操作规程、管理规程和风险管理等培训和考核。